Kígyóuborkát kellett kivonni a forgalomból, miután a Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (NÉBIH) laborvizsgálatai nem engedélyezett növényvédõ szer hatóanyagot mutattak ki egy tolna megyei kiskereskedõ raktárában vett mintából. Az országos fõállatorvos azonnali vizsgálatot rendelt el - értesült a HavariaPress. A NÉBIH ellenõrei az éves ellenõrzési terv alapján növényvédõszer-maradék vizsgálat céljából egy Tolna megyei kiskereskedõ raktárában vettek a zöldségboltokba is szállított áruból mintát. A laborvizsgálat a mintában határérték feletti mértékben mutatott ki Magyarországon nem engedélyezett rovarölõ szer hatóanyagokat: acefát 0,73 mg/kg és metamidofosz 0,088 mg/kg. A mért szermaradék mennyiség - a szokásosnál jelentõsen nagyobb mennyiségû uborka fogyasztása esetén - rövid idõn belül jelentkezõ tüneteket okozhat, de hosszú távú egészségügyi károsodást nem jelent. Normál fogyasztási szokásoknak megfelelõ mennyiségben tüneteket nem, vagy kis eséllyel okozhat. Mindkét hatóanyag nagy dózisban okozhat émelygést, hányást, gyengeséget, ugyanakkor gyorsan felszívódnak és eloszlanak a szervezetben. Az acefát 12-24 órán belül távozik a vizelettel, ahogyan a metamidofosz is 1-3 napon belül már kiürülhet. Magzatkárosító, mutagén, génkárosító vagy karcinogén hatást nem figyeltek meg egyik hatóanyag esetében sem. Aki mégis tapasztalja a kígyóuborka elfogyasztását követõen a fentiekben is felsorolt tüneteket - tehát émelygést, hányást, gyengeséget - javasoljuk, hogy keresse fel a kezelõorvosát. Az országos fõállatorvos azonnali vizsgálatot rendelt el, az érintett tételeket a kereskedelmi forgalomból visszahívják. A NÉBIH az esetet - a tiltott növényvédõszer használata és annak élelmiszerbiztonsági kockázata miatt - kiemelt ügyként kezeli. A továbbiakban a hatóság folyamatosan közli az érintett helyeket és egységeket, ahonnan a vásárlókhoz kerülhetett a termékbõl.